ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEMER

ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ENFERMO DE ALZHEIMER

Todo comienza al padecer alzheimer Manolo Ruiz padre de Alicia Ruiz Sánchez, al estar el tema desconocido y desatendido en Almendralejo, esta siente la necesidad de implicarse y no le importó dejar un buen trabajo en Madrid y trasladarse al pueblo.
Hacía el 2000, con un grupo de familiares afectados surge la iniciativa de constituirse en asociación, para paliar la escasez de alternativas sociales, sanitarias, y ausencia de información y desconocimiento de esta enfermedad, que quieren saber y actualizarse.
Al crearse la asociación no eran más de cinco afectados, entre ellas estaba Alicia Ruiz, Ana Rodríguez, su madre que nunca pisaría la asociación al caerse y romperse una cadera, pero estando en lo que se necesitara.
También pertenecían a este grupo Joaquina Miranda, Carmen, Demetrio y Victoria, que lucharan por sacar adelante la asociación, que empieza en los servicios “Sociales de Base”, en la calle Carolina Coronado, con una trabajadora social, que llamaba por teléfono a las familias afectadas, para saber como les iba, sin sede ni centro, reuniéndose en una sala en los servicios de base que el ayuntamiento les dejaba.
De allí pasan a la clínica San Blas, donde permanecen un tiempo y en el año 2002 arriendan la casa actual, en la calle "Palomas 29”, como centro terapéutico, dando terapias a cinco enfermos.
Costó y cuesta mucho trabajo sacar adelante el centro, abrir las puertas todos los días conlleva muchos gastos, subsanados con actos como el realizado en el Carolina Coronado, en las candelas que se pone una barra atendida por voluntariado y socios, proyectos ofertados a la junta de Extremadura etc. Pues con lo que abonan los usuarios y socios es insuficiente, teniendo en cuenta el buen cuidado ofrecido por seis profesionales, realizando un trabajo sacrificado y sueldos no muy grandes.
Las cuidadoras opinan que el enfermo debería venir al centro cuando está en primera fase, el esperar atrasa su recuperación, al no estar con personas preparadas que trabajan con ellos, con actividades, que logran progresos más rápidos.
En la asociación hay tres grupos: leves, moderados, más avanzados, atendidos por auxiliares sabedoras de lo que precisan en cualquier momento, acompañando los todo el tiempo
El centro de día en el año 2004-5, funcionaba por la mañana, como terapia hasta las dos de la tarde, luego comienza haber comedor y así los usuarios permanezcan hasta por la tarde.
Piedad García, actual presidenta, lleva en el centro, como auxiliar desde el 2005, al cesar Alicia Ruiz como presidenta. Las compañeras la animaron en tomar las riendas del centro, al estar concienciada e implicada en la enfermedad, por su talante y trabajo en la asociación, al ser los enfermos, para ella como una familia, no todos valemos para ser cuidadoras, en la actualidad hay dieciocho usuarios, llegando haber veintiuno.
Piedad empieza a trabajar en el centro a trabes de un curso del S.E.X.P.E, en principio se agobiaba, ante los enfermos al no saber sus necesidades, pero Elena terapéutica del centro, le iría trasmitiendo sapiencia en saber entender dicha enfermedad, de la que todos los días aprendes y comprende.
Piedad es también la encargada de hacer la comida, que después de estar toda la mañana guisando, ve con alegría como es comida con apetitos.
De Isabel trabajadora Social, Elena y otros profesionales aprendieron, a comprender al enfermo que sin hablar con un gesto o un movimiento ya saben lo que necesitan.
Les recompensan el cariño que reciben de ellos que sin decir nada dan amor, cuando ven caras sonrientes, caricias, beso o un abrazo, que devuelven con sonrisas, hacía las trabajadoras y es gratificante para ellas.
Por la mañana la Terapeuta hace valoración del enfermo, que en su mundo lo que quiere es ser cuidado y tratado con dignidad, la cual nunca perderá.
Las auxiliares reconocen la presión y angustia que soporta la familia todos los días su consejo es“LA PACIENCIA ES LA REINA DE LAS CIENCÍAS”.
El familiar debe intentar a través de la asociación, con cursos didácticos aprender y comprender el comportamiento del ser querido, pero este sienten la necesidad de evadirse cuando el enfermo no esta en casa, pero no deben olvidar que la información es importante.
La Familia, debe aprender ayudar al enfermo, a través de curso de autoayuda, realizado por Sicólogos y personal especializado que le ara sentirse mejor, el no realizarse más a menudo es por falta de personas interesadas en ellos.
Al fallece el usuario se dan de baja la familia, no percibiendo la asociación estos recursos que son necearías, compromiso que el familiar debe continuar.
Las profesionales se sienten orgullosas de aprender a través de convivir con estas personas, pero a veces echan de menos más implicación y colaboración de los familiares, sin dejan de reconocer lo doloroso de esta enfermedad.
La asociación es un respiro para el familiar además de estar bien atendido el paciente por profesionales. El enfermo de Alzheimer, es empezar todos los días de nuevo, lo enseñado hoy mañana es olvidado.
El familiar al estar volcado con el enfermo, cuando faltan necesita ayuda, el centro, tiene sicóloga ( Mileni), para ayudarles, recurso utilizado por pocos.
La furgoneta con la que son trasladados los usuarios, es llevada por un voluntariado, que en todo momento y eventos están dispuestos, desde el principio.
La nueva Furgoneta, asido donad por PUBLIAL, y empresa que hace publicidad en ella y las aportaciones sacadas del día del Alzheimer y fiesta del Carolina Coronado.
Las adaptaciones para el transporte de los enfermos fueron costeadas por la Asociación.
El nuevo centro, sueño hecho realidad, después de mucha conversaciones con el entonces concejal de Sanidad Pedro Velasco y el alcalde de Almendralejo Don José Maria Ramírez Moran, se logro conseguir que los terrenos fueran cedidos por el ayuntamiento, siendo gestionado la financiación con Caja Badajoz por dicho alcalde, construcción que se esta realizando en la Ciudad Verde. Con el compromiso que la Asociación gestione el nuevo centro.
Un largo caminar que debe continuar y los investigadores logren un FARMACO para ESTA GRUEL ENFERMEDAD LLAMADA “ALZHEIMER.